NOVOAgora você pode ouvir os artigos da Fox Information!
Uma substância que o corpo produz a partir da vitamina A pode tornar o sistema imunológico menos eficaz no combate ao câncer, revela um novo estudo.
A vitamina A em si é um nutriente essencial, mas um dos seus subprodutos pode acidentalmente “desligar” partes da resposta imunitária contra o cancro, de acordo com uma nova investigação publicada na Nature Immunology.
Bloquear os efeitos desse subproduto pode restaurar a atividade imunológica e melhorar a imunoterapia contra o câncer, sugerem as descobertas.
CÂNCER DE CRESCIMENTO RÁPIDO PODE SER RETARDADO POR MEDICAMENTO COMUM PARA PRESSÃO ARTERIAL, MOSTRA PESQUISA
Pesquisadores da filial da Universidade de Princeton do Instituto Ludwig de Pesquisa do Câncer fizeram essa descoberta cultivando células dendríticas – células imunológicas essenciais que ativam as defesas do corpo – em laboratório.
À medida que essas células se desenvolveram, os cientistas notaram que elas ativavam naturalmente uma enzima que produz o ácido retinóico, uma molécula que vem da vitamina A.
Os cientistas descobriram que, quando as células dendríticas produziam muito ácido retinóico, eram menos capazes de enviar fortes sinais de perigo ao sistema imunológico. (iStock)
O ácido retinóico pode enfraquecer a capacidade das células dendríticas de estimular as respostas imunológicas. Isto reduz a eficácia das vacinas de células dendríticas, uma imunoterapia que treina o sistema imunitário para atacar o cancro, de acordo com o estudo.
Os pesquisadores também descobriram que, quando as células dendríticas produziam muito ácido retinóico, eram menos capazes de enviar fortes sinais de perigo ao sistema imunológico.
CLIQUE AQUI PARA SE INSCREVER NO NOSSO NEWSLETTER DE SAÚDE
Quando removeram o ácido retinóico, as células dendríticas tornaram-se mais fortes e melhores na ativação das células T, que são as células que matam o câncer do sistema imunológico.
A própria vitamina A é um nutriente essencial, mas um de seus subprodutos pode acidentalmente “desligar” partes da resposta imunológica contra o câncer. (iStock)
Um segundo estudo, publicado na iScience por colaboradores do mesmo grupo de investigação, analisou como desenvolver medicamentos para bloquear este processo.
CLIQUE AQUI PARA BAIXAR O APLICATIVO FOX NEWS
Usando modelagem computacional e grandes telas de medicamentos, a equipe projetou e identificou pequenas moléculas que bloqueavam as enzimas que produzem o ácido retinóico.
Isto levou à criação de um inibidor promissor que interrompe a produção de ácido retinóico de forma controlada – a mesma ferramenta utilizada nas experiências do primeiro estudo, observaram os investigadores.
CLIQUE AQUI PARA MAIS HISTÓRIAS DE SAÚDE
“Em conjunto, nossas descobertas revelam a ampla influência que o ácido retinóico tem na atenuação de respostas imunológicas de very important importância ao câncer”, disse o pesquisador-chefe Yibin Kang em um comunicado à imprensa.
“Ao explorar este fenômeno, também resolvemos um desafio de longa information na farmacologia, desenvolvendo inibidores seguros e seletivos da sinalização do ácido retinóico e estabelecendo uma prova de conceito pré-clínica para seu uso na imunoterapia contra o câncer”.
A vitamina A continua sendo um nutriente essencial para a função imunológica regular, crescimento e visão, de acordo com o Instituto Nacional de Saúde. (iStock)
Limitações do estudo
Como estas descobertas são baseadas em modelos laboratoriais e animais, podem não refletir totalmente como o ácido retinóico funciona nos seres humanos.
TESTE-SE COM NOSSO ÚLTIMO TESTE DE ESTILO DE VIDA
Além disso, os estudos examinaram uma molécula específica derivada da vitamina A (ácido retinóico) que atua nas células do sistema imunológico, e não na ingestão de vitamina A na dieta ou no standing geral da vitamina A.
A vitamina A continua a ser um nutriente essencial para a função imunológica regular, crescimento e visão, de acordo com o Instituto Nacional de Saúde, e extensos estudos em humanos não encontraram evidências de que a vitamina A trigger câncer.
