Um menino de quatro anos morreu em AIIMS-Nagpur, meses depois de adoecer gravemente e entrar em coma após supostamente consumir xarope para tosse Coldrif no distrito de Chhindwara, em Madhya Pradesh, disse uma autoridade na segunda-feira (2 de fevereiro de 2026).
Segundo o responsável, Harsh, da aldeia de Tikabarri, no distrito de Betul, na fronteira com o distrito de Chhindwara, estava em coma há mais de quatro meses e foi internado na unidade de cuidados intensivos (UCI), mas morreu durante o tratamento na noite de domingo (1 de fevereiro de 2026).
O Diretor Médico e de Saúde da Betul (CMHO), Dr. Manoj Hurmade, confirmou a morte da criança e disse que o exame autopsy foi realizado em Nagpur na segunda-feira (2 de fevereiro de 2026), e o corpo foi entregue à família.
A causa da morte seria determinada após o relatório autopsy, disse o Dr. Hurmade.
O tio de Harsh, Shyam Yadav, disse por telefone que a última cerimônia da criança foi realizada na noite de segunda-feira (2 de fevereiro de 2026).
Yadav disse que seu sobrinho estava em tratamento com o Dr. SS Thakur em Parasia, Chhindwara, e que a condição da criança piorou depois de consumir o xarope para tosse prescrito por ele.
Harsh permaneceu internado no All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) por meses, disse seu tio.
Em Outubro de 2025, crianças na cidade de Parasia, no distrito de Chhindwara, começaram a adoecer após consumirem xarope para a tosse Coldrif, com queixas de vómitos, incapacidade de urinar e febre.
As investigações revelaram que o xarope continha dietilenoglicol, um produto químico tóxico que causa insuficiência renal. Cerca de duas dúzias de crianças dos distritos de Chhindwara e Betul morreram no incidente, após o qual o Controlador Geral de Drogas da Índia também conduziu uma investigação.
Posteriormente, o dono da empresa e um médico do governo que recomendou o xarope foram presos no caso.
Na primeira semana de Outubro, o governo de Madhya Pradesh proibiu a venda do xarope para a tosse após a morte de crianças em Chhindwara devido a suspeita de insuficiência renal, tendo as autoridades confirmado que as amostras do medicamento continham uma substância altamente tóxica.
Uma amostra do xarope, testada por um Laboratório de Testes de Drogas do governo em Chennai, foi declarada “Não de Qualidade Padrão” pela Diretoria de Controle de Drogas de Tamil Nadu, disseram as autoridades.
As autoridades de controle de drogas de Tamil Nadu, em seu relatório datado de 2 de outubro, declararam a amostra de xarope Coldrif (Lote nº SR-13; Fabricação: maio de 2025; Exp: abril de 2027) fabricada pela Sresan Prescription drugs, Kancheepuram, como adulterada porque continha dietilenoglicol (48,6% p/v), uma substância venenosa “que pode tornar o conteúdo prejudicial à saúde”.
Publicado – 03 de fevereiro de 2026 05h49 IST
