A cantora foi aberta sobre o diagnóstico de suas filhas na semana passada
Jesy Nelson disse que está “muito apaixonada” ao compartilhar um vídeo comovente depois de revelar recentemente o diagnóstico que mudou a vida de suas filhas gêmeas.
A ex-cantora do Little Combine, que deu à luz os gêmeos Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster prematuramente em maio com o noivo Zion Foster, anunciou no domingo (4 de janeiro) que suas filhas foram diagnosticadas com a grave doença muscular SMA1 (atrofia muscular espinhal).
Depois de receber uma enxurrada de comentários de seus amigos e fãs, Jesy disse em uma postagem subsequente no Instagram que está iniciando uma petição para que o exame da condição seja adicionado ao teste do pezinho do recém-nascido.
De acordo com o web site do NHS, o teste é oferecido a todos os bebês com cinco dias de vida e envolve a coleta de uma amostra de sangue para descobrir se ele tem uma das nove condições de saúde raras, mas graves. A Escócia anunciou que começará a rastrear bebês para SMA a partir da primavera, mas o teste não está atualmente disponível para recém-nascidos em outras partes do Reino Unido.
Na quarta-feira (7 de janeiro), Jesy recebeu mais elogios e apoio por sua aparição no programa This Morning da ITV. Falando aos apresentadores Cat Deeley e Ben Shephard, Jesy disse que não sabia sobre a condição” e que “algo pode ser feito” se for detectada precocemente.
“O que é loucura para mim, eu sabia e vi todos os sinais antes de saber o que period SMA. Quando saí da UTIN [Neonatal Intensive Care Unit]foi dito para mim ‘não evaluate seu bebê, eles não vão atingir os mesmos marcos’ porque são prematuros.
“Eles são meu primeiro conjunto de bebês, quando os levei para casa, a única coisa que me preocupava period verificar a temperatura, ter certeza de que ainda estavam respirando. Não estou verificando se as pernas deles estão se movendo. Mesmo quando eu estava na UTIN, a maneira como eles se deitavam no meu peito, eles tinham uma posição de pernas de sapo. Lembro-me de deitá-los no tapete e dizer à minha mãe ‘as pernas deles têm um formato incomum’. Eu e minha mãe pensamos que é porque eles são prematuros.
“Se essas fossem as cartas que eu sempre receberia e não houvesse nada que eu pudesse ter feito, seria quase mais fácil aceitar. Quando você sabe que há algo que pode ser feito e que salva vidas, essa é a parte que não posso aceitar. Vou gritar aos quatro ventos sobre isso.”
Jesy acrescentou: “Isso também é bastante alarmante, quando você sabe que tem visitantes de saúde chegando dizendo ‘isso parece bem, eles parecem saudáveis e estão bem’. Isso aconteceu com minha mãe dizendo ‘eles não movem as pernas da maneira que eu acho que deveriam estar se movendo’.”
Continuando a compartilhar histórias de outros pais que passaram por experiências semelhantes, Jesy voltou ao Instagram na tarde de sábado (10 de janeiro) para compartilhar um pouco da vida com sua família.
O adorável vídeo mostra Jesy brincando e rindo com uma de suas filhas gêmeas poucos dias depois de compartilhar a notícia. Jesy podia ser vista fazendo a filha rir balançando a cabeça e fazendo barulhos engraçados.
Ela legendou a postagem: “Estou tão apaixonada pela risadinha dela”.
Dando beijos suaves em seu rosto entre os barulhos engraçados, o bebê de Jesy parecia encantado enquanto ela se sentava em sua cadeirinha e passava um tempo com sua mãe.
Enquanto isso, durante sua entrevista no This Morning, Jesy disse que ‘toda a sua vida mudou completamente’ quando ela ficou com os olhos marejados ao dizer a Cat e Ben que sua ‘casa parece um hospital’ e é ‘uma loucura você poder ir de um extremo ao próximo’.
“Ainda estou lutando contra isso… Só quero ser mãe, não quero ser enfermeira. É difícil. Só quero reiterar que se isso for detectado desde o nascimento, será apenas uma mudança de vida”, disse Jesy enquanto começava a chorar.
