A cantora de Unhealthy Factor passou por uma gravidez complicada que a levou a ser submetida a uma cirurgia depois que suas filhas foram diagnosticadas com síndrome de transfusão entre gêmeos
A ex-estrela do Little Combine Jesy Nelson compartilhou um atualização comovente sobre a saúde de seus bebês gêmeos – Ocean Jade e Story Monroe.
O Coisa ruim a cantora passou por uma gravidez complicada que a levou a ser submetida a uma cirurgia depois que suas filhas foram diagnosticadas com síndrome de transfusão entre gêmeos (TTTS).
De acordo com o NHS, a TTTS afecta 10 a 15% dos gémeos idênticos que partilham uma placenta e “pode ter consequências graves”.
A condição é causada pela conexão anormal dos vasos sanguíneos na placenta, o que leva a um fluxo sanguíneo desequilibrado de um gêmeo para o outro, deixando um com maior quantity de sangue do que o outro.
A ex-concorrente do X Issue, que concebeu os gêmeos com seu noivo músico Zion Foster, passou por um procedimento de emergência e passou 10 semanas no hospital antes de dar à luz prematuramente, com 31 semanas, em maio passado.
No domingo, a jovem de 34 anos compartilhou um vídeo comovente no Instagram que a viu fazer uma pausa para parar de chorar várias vezes.
Jesy disse a seus seguidores que suas filhas gêmeas foram diagnosticadas com uma doença genética rara, Atrofia Muscular Espinhal (AME), o que significa que talvez nunca andem.
A AME enfraquece todos os músculos do corpo e causa sintomas como flacidez, dificuldade em respirar e engolir, bem como atraso nas habilidades motoras. Jesy disse que agora atua como enfermeira em tempo integral para suas filhas e teve que fazer “coisas que nenhuma mãe deveria”.
“Estou de luto por uma vida que pensei que teria com meus filhos”, disse Jesy enquanto soluçava no clipe autofilmado. A cantora foi ao médico pela primeira vez depois que sua mãe percebeu que os gêmeos não estavam se movendo tanto quanto deveriam para sua idade.
Compartilhando o diagnóstico com os fãs, Jesy disse: “Queria vir aqui para compartilhar algumas novidades com vocês.
“Há alguns meses, minha mãe notou que as meninas não mostravam tanto movimento nas pernas quanto deveriam.
“Isso não period realmente uma preocupação para mim na época”, disse Jesy. “Desde o minuto em que saí da UTIN, me disseram: ‘Seus bebês são prematuros, então não evaluate seus bebês com outros bebês.
“Isso realmente não me tocou o alarme. Eles são meu primeiro grupo de filhos e me disseram para não comparar com eles. Os visitantes do serviço de saúde insistiram que estava tudo bem e que as meninas estavam saudáveis.
“Houve alguns sinais mais tarde de que as meninas estavam lutando para se alimentar adequadamente. Nós as levávamos ao médico de família e dizíamos: ‘Nossos bebês não estão se alimentando com a frequência que deveriam.’ Eles disseram que estava tudo bem e que deveriam tentar pouco e com frequência.”
Jesy continuou: “Resumindo a história, depois dos três a quatro meses mais cansativos e consultas intermináveis, as meninas foram diagnosticadas com uma doença grave chamada SMA tipo um. Significa Atrofia Muscular Espinhal, que afeta todos os músculos do corpo, desde pernas, braços, deglutição.
“Com o tempo, ele mata os músculos do corpo. Se não for tratado a tempo, a expectativa de vida do seu bebê não ultrapassará os dois anos de idade.
“Depois que as meninas foram tratadas, foi um processo muito rápido. O tempo é essencial para esta doença.
“Quando avaliaram as meninas na Nice Ormond Avenue, disseram-nos que elas nunca conseguiriam andar. Provavelmente nunca recuperariam a força do pescoço. Ficariam incapacitadas”, disse Jesy.
“A melhor coisa que podemos fazer agora é tratá-los e torcer pelo melhor”, acrescentou ela. “Felizmente, as meninas receberam o tratamento, pelo qual estou muito grato. Se não o fizessem, morreriam.”
Atualmente não existe cura para a AME, mas existem tratamentos e apoio disponíveis para ajudar as pessoas a terem a melhor qualidade de vida possível.
Explicando como sua vida virou de cabeça para baixo nos últimos quatro meses, Jesy disse: “Estou de luto por uma vida que pensei que teria com meus filhos.
“O hospital se tornou minha segunda casa. Sinto que tive que me tornar enfermeira duas semanas depois de receber o diagnóstico. Tive que fazer coisas que nenhuma mãe deveria fazer com seu filho.
“Fiz este vídeo porque os últimos três meses foram os momentos mais dolorosos da minha vida.”
Desabando em prantos, Jesy disse: “Sei que tenho que ser grata. No ultimate das contas eles ainda estão aqui e isso é o principal.
“Eu realmente acredito que minhas meninas irão desafiar todas as ordens e com a ajuda certa elas irão lutar contra isso.”
A notícia de Jesy chega depois que ela revelou que havia filmado um documentário em seis partes sobre sua gravidez e o que ela descreveu como um “novo capítulo em sua vida”.
Jesy e Zion documentaram os altos e baixos de seus difíceis nove meses para uma série com Amazon Prime.
