A ex-estrela do Little Combine se tornou mãe pela primeira vez no ano passado, quando deu as boas-vindas às suas filhas
Jesy Nelson compartilhou uma postagem comovente enquanto documentava a última visita de suas filhas ao hospital em meio ao diagnóstico devastador de atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1.
A ex-estrela do Little Combine se tornou mãe pela primeira vez no ano passado, quando deu as boas-vindas às suas filhas – Ocean e Story – com seu ex-parceiro Zion Foster.
Jesy enfrentou uma gravidez difícil com os gêmeos, que desenvolveram a síndrome da transfusão entre gêmeos (TTTS) no útero, uma condição rara em que os dois bebês compartilham uma placenta, o que poderia ter sido deadly. Os médicos realizaram um procedimento e os gêmeos nasceram após 31 semanas, em maio do ano passado.
Mas foi então em janeiro que a cantora revelou num submit no Instagram que os seus filhos tinham sido diagnosticados com SMA1, uma doença genética rara, que ela descreveu como “a doença muscular mais grave”.
Desde então, Jesy disse que postou o vídeo confirmando seu diagnóstico para aumentar a conscientização sobre o SMA1, e disse que espera que sua defesa salve outras pessoas do “horrível sofrimento” pelo qual ela passou.
Enquanto isso, a jovem de 34 anos acessou o Instagram na terça-feira (10 de fevereiro) para compartilhar uma foto de suas filhas com tubos de alimentação no nariz enquanto ambas estavam deitadas lado a lado em uma cama de hospital. Story e Ocean foram vistos de mãos dadas enquanto usavam bebês brancos combinando e estavam enfiados em um cobertor de malha marrom. “Assistindo TV juntos de mãos dadas, meu coração [crying face emoji]”, Jesy legendou a imagem.
Acontece depois que Jesy compartilhou como o diagnóstico pode significar que os gêmeos não chegarão ao terceiro aniversário. Ao falar com Jamie Laing em seu Ótima empresa podcast, Jesy explicou: “Portanto, a atrofia muscular espinhal é uma doença de perda muscular, então eles não têm um gene que todos nós temos em nosso corpo.
“Seus músculos agora estão se deteriorando e definhando, e se você não receber tratamento a tempo, eventualmente todos os músculos morrerão, o que afetará a respiração, a deglutição, tudo. E eles morrerão antes dos dois anos de idade.”
Ela disse que está tendo que “apenas aceitar” a realidade de sua condição e que pode ter apenas alguns anos com as filhas. Jesy continuou: “Não está tudo bem, mas é o que é, e eu só tenho que aceitar isso, e agora é só tentar tirar o melhor proveito dessa situação… E minhas meninas são os bebês mais fortes e resistentes, e eu realmente acredito que elas vão desafiar todas as probabilidades.”
