Agora com oito meses de idade, os gêmeos foram diagnosticados com atrofia muscular espinhal (AME), uma condição genética rara que afeta a força e o movimento muscular e significa que eles nunca poderão andar. A forma mais grave, SMA Tipo 1, apresenta-se tipicamente na infância e, segundo o NHS, pode causar fraqueza muscular profunda, dificuldades de deglutição e problemas respiratórios graves.
