Jesy Nelson revela prognóstico devastador para bebês gêmeos que ela ‘tem que aceitar’

Jesy Nelson confirmou que a doença devastadora de suas filhas pode significar que as gêmeas não chegarão ao terceiro aniversário.

A ex-cantora do Little Combine, de 34 anos, deu as boas-vindas a Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster com seu parceiro Zion Foster prematuramente em maio do ano passado.

Após uma gravidez e um parto difíceis, ela revelou que eles “nunca andariam” após serem diagnosticados com atrofia muscular espinhal (AME).

Desde o nascimento, Jesy e Zion, 26, teriam se separado, com uma fonte contando Metrô ‘a prioridade deles sempre será dar às filhas.’

Enquanto falava com Jamie Laing em seu Ótima empresa podcast, a ex-estrela do X Issue deu uma atualização comovente sobre seus bebês.

“Portanto, a atrofia muscular espinhal é uma doença de perda muscular, então eles não têm um gene que todos nós temos em nosso corpo”, explicou ela.

‘Seus músculos agora estão se deteriorando e definhando, e se você não receber tratamento a tempo, eventualmente todos os músculos morrerão, o que afetará a respiração, a deglutição, tudo. E eles morrerão antes dos dois anos de idade.

Jesy tem feito campanha para que o rastreio da SMA seja incluído no teste do pezinho ao nascer, uma vez que os sintomas das meninas só foram notados quando completaram os seis meses.

A fraqueza muscular é um indicador importante no diagnóstico de AME, com sintomas como falta de movimento das pernas verificados pelos médicos de família.

Infelizmente, para os filhos de Jesy, esses primeiros sinais de alerta não foram percebidos, e só quando sua mãe sugeriu que algo estava errado é que o diagnóstico foi dado.

Agora, a cantora de Black Magic está tendo que ‘apenas aceitar’ a realidade de sua condição e que ela pode ter apenas alguns anos com as filhas.

Ela continuou: ‘Não está tudo bem, mas é o que é, e eu apenas tenho que aceitar isso, e agora tentar tirar o melhor proveito desta situação… E minhas meninas são os bebês mais fortes e resistentes, e eu realmente acredito que elas vão desafiar todas as probabilidades.’

Jesy disse anteriormente que sentia o “dever de cuidar” de aumentar a conscientização sobre esta condição, pois ela poderia “potencialmente salvar a vida de uma criança”.

Os médicos disseram a ela que Ocean Jade e Story Monroe nunca recuperarão a força do pescoço e provavelmente nunca andarão.

A AME possui diferentes tipos, que indicam a gravidade e, portanto, a expectativa de vida de um paciente.

Aqueles com AME infantil, como os filhos de Jesy, raramente sobrevivem após os dois anos de idade, embora isto tenha aumentado com os tratamentos modernos.

O tipo dois, também chamado de intermediário, geralmente é detectado por volta dos seis a 18 meses e, embora as crianças possam sentar-se de forma independente, elas precisam de cadeiras de rodas.

Pacientes com esse tipo geralmente têm uma expectativa de vida reduzida até os 30 anos, mas isso novamente está melhorando com intervenções médicas.

Os tipos três e quatro não afetam a expectativa de vida e geralmente são detectados muito mais tarde, mesmo na idade adulta, mas as complicações podem ser fatais.

Durante a gravidez, Jesy revelou que suas filhas “poderiam morrer” em consequência da síndrome da transfusão gemelar (TTTS).

Como resultado, a cantora passou por um procedimento de emergência bem-sucedido e permaneceu no hospital para ser monitorada durante a gravidez antes de dar à luz em maio.

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