O Dr. Sanjeev Kumar, de origem indiana, oncologista ginecológico de Memphis, no Tennessee, foi considerado culpado de 18 acusações de adulteração de dispositivos médicos, dezesseis acusações de falsificação de marca de dispositivos médicos e seis acusações de fraude em cuidados de saúde. De acordo com documentos judiciais, o Dr. Kumar apresentou e fez com que seus funcionários apresentassem reivindicações fraudulentas ao Medicare e Medicaid para histeroscopia com procedimentos de biópsia que não eram clinicamente necessários e realizados com dispositivos adulterados – de 2019 a 2024. A defesa do Dr. Kumar, no entanto, afirmou que não é verdade que o Dr. Kumar não desinfetou esses dispositivos; eles disseram que o governo não gostou do processo de desinfecção, embora tenha sido recomendado pelo CDC.
Histeroscópio descartável usado repetidamente
Entre 2019 e 2024, o Dr. Kumar e sua equipe realizaram mais de 15.000 histeroscopias com biópsia em 5.559 pacientes do Medicare e Medicaid. A histeroscopia com biópsia é um procedimento em consultório onde um histeroscópio é inserido na vagina, empurrado através do colo do útero e no útero. Uma pinça ou pipela é então inserida através do histeroscópio para coletar uma amostra do revestimento endometrial do útero. O procedimento é usado para diagnosticar câncer endometrial. Kumar comprou menos de 200 novos histeroscópios descartáveis, e 3 das 6 pinças descartáveis de um determinado tipo que ele comprou em 2019 ainda estavam em uso no consultório em abril de 2024.Kumar faturou mais de US$ 41 milhões pela histeroscopia com procedimentos de biópsia entre setembro de 2019 e abril de 2024. Ele arrecadou mais de US$ 4,8 milhões apenas pelo Medicare e Medicaid por esse procedimento, afirmam os documentos judiciais. “Os dispositivos descartáveis deveriam ser usados uma vez e depois descartados. Para desinfetar corretamente os dispositivos liberados para reprocessamento, Kumar teve que seguir rigorosamente as instruções do fabricante. Kumar rotineiramente não submeteu os dispositivos reutilizáveis a etapas vitais de reprocessamento entre o uso do paciente, colocando assim em risco a segurança do paciente. Os dispositivos descartáveis, mesmo que tivessem sido reprocessados corretamente, tinham que ser rotulados como tal, e Kumar não os rotulou”, disse o DOJ. Depois de ser considerado culpado, o Dr. Sanjeev Kumar disse que sua luta está longe de terminar, mas ele respeita o processo. “Atendi cada paciente como um membro da família, nunca rejeitei ninguém. No que diz respeito à ciência, estamos confiantes de que estamos do lado certo dos fatos científicos”, disse ele.
